保证室内空气质量

      《药品生产质量管理规范》 中要求医药工业药生产过程中应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，设有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。

      天和高科配备有符合新风净化系统的排风管道，以满足企业安装新风净化系统的需求。新风系统原理是在密闭的室内一侧用专用设备向室内输送新风，再从另一侧由专用设备向室外排出，在室内形成“新风流动场”，从而保持室内空气清新洁净。在送风的同时，对入室空气进行过滤、灭毒、杀菌、增氧、预热，满足园区生物医药企业科学研发和安全的需要，保证工作、生产环境的空气质量。

双路供电，保障低温环境不间断

      为了保证生物医药相关物品的低温不间断保存、不间歇培养，保障生产工作区域的新风持续供给和生产安全，园区加配了双路供电系统，即两组外线电源，一组处于日常供电状态，另一组处于备用状态，在日常供电电源检修或发生故障时，可切换至另一条线路继续对负载供电，大大提高供电  的可靠性。

      供电的持续及稳定对于生物医药企业来说至关重要，相较于其他领域，生物医药行业涉及相当多仪器设备并长期处于工作状态，如生物医药冷库用于贮藏常温下无法保存的各类生物药品，低温冷藏能使各类生物药品不会发生变质失效，延长生物药品的保质期。一旦电路出现故障，企业的生物制品、菌种等都将无法保存，直接影响研发工作。双路供电可以在意外情况发生时，第一时间、切实有效地保障企业的利益。

厂房改建，完善办公生活设施

      天和高科就原有房屋的承重进行了改造，改建后的承重达到400kg/ ㎡，层高达6 米，以满足生物医药研发企业建设GMP 车间和生物医药实验室的需求。

      园区现已建设成十多个GMP 生产和研发车间、数万平米的实验室，用于诊断试剂研发、抗体药物的研发、医疗器械的研发和病理诊断、临床第三方检验、食品第三方检验等。

      除了提供生物医药企业“高、专、特、精”设施设备外，园区还配有健身房、食堂、超市、灯光足球场等，让创业与生活随行。

清污分流、分类收集、分质处理

      按照“清污分流、分类收集、分质处理”的原则，天和园区配套相应的污水收集、处理设施。研发产生的污水、设备及地面冲洗水、实验室污水，统一收集后排入园区污水处理站进行处理，与雨水、生活污水分管排放，最大限度减轻初创企业创业成本。

      污水排放标准按相关要求执行，园区按照国家和地方有关要求设置规范的污水排放口和污物贮存场所等。园区排水系统管渠结合，不设明沟。建立了完善的环境管理制度，做好污染源排放的跟踪、监测、管理。做好环境信息公开，定期发布园区环境信息，主动接受社会监督。

科学选用植被，固土防尘、抗污隔音

      根据制剂和原料药工艺内容及环境，《药品生产质量管理规范》划分了医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区。其中，洁净工作区空气洁净度的测试方法是对粒径大于或等于0.5 微米的尘粒计数。

      为此，园区路面敷设选择用灰尘少的沥清、混凝土材料，道路平整，坡度合理。园区内部道路与生产研发区域之间设有绿化缓冲带，缓冲带内种植草坪和树木，草皮四季常青，无花无虫，树木秋冬常绿，不开花不结果。园区绿化建设中有意识地避免种植鲜花，减少花粉颗粒对空气洁净度的影响，帮助企业通过GMP 认证。

      车间室外种植无飞絮，抗污、吸污能力强，以抗污染特性为主要评价指标的植物，做到固土、防尘、抗污。园区绿化做到“土不见天，无花可开，四季常青”。同时，密集栽植枝叶繁茂、树冠矮、分枝点低的乔灌木，形成与外界交通道路十多米宽的隔音带、防尘带，达到隔离外界的噪音和尘埃的目的。